★CNAS認(rèn)證知識★---★ISO17025實驗室認(rèn)證簡介★

ISO 17025實驗室管理體系簡介

一、17025實驗室認(rèn)可簡介

ISO17025標(biāo)準(zhǔn)是由國際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO/CASCO（國際標(biāo)準(zhǔn)化組織/合格評定委員會）制定的實驗室管理標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)的前身是ISO/IEC導(dǎo)則25:1990《校準(zhǔn)和檢測實驗室能力的要求》。國際上對實驗室認(rèn)可進(jìn)行管理的組織是“國際實驗室認(rèn)可合作組織（ILAC）”，由包括中國實驗室國家認(rèn)可委員會（CNACL）在內(nèi)的44個實驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)參加。

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一、國際實驗室認(rèn)可的產(chǎn)生和發(fā)展

二十世紀(jì)四十年代澳大利亞當(dāng)時因缺乏一致的檢測標(biāo)準(zhǔn)和手段，在第二次世界大戰(zhàn)中不能為英軍提供軍火，為此，在二戰(zhàn)后著手建立一致的檢測體系。1947年澳大利亞建立了世界上個國家實驗室認(rèn)可體系(NATA），60年代初英國也建立了實驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)，從而帶動了歐洲各國實驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)的建立；70年代美國、新西蘭、法國、丹麥、印度和瑞士均建立了實驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)；80年代以后實驗室認(rèn)可發(fā)展到很多國家如加拿大、香港、新加坡、馬來西亞；90年代更多的發(fā)展中國家（包括我國）也加入了實驗室認(rèn)可行列。至今已有五十多個國家采用該種實驗室認(rèn)可體系。

隨著世界各國實驗室機(jī)構(gòu)的建立，經(jīng)過不斷發(fā)展，到90年代全球形成兩大區(qū)域的實驗室認(rèn)可合組織即歐洲實驗室認(rèn)可合作組織(EAL)、亞太實驗室認(rèn)可合作組織（APLAC),于1997年在丹麥哥本哈根成立了國際實驗室論壇（ILAC)，于1997年由松散的論壇轉(zhuǎn)變?yōu)閷嶓w－－國際實驗室認(rèn)可合作組織（仍稱ILAC）。

二、我國實驗室認(rèn)可的發(fā)展

我國從1990年開始采用三種認(rèn)可方式，實驗室認(rèn)可(依據(jù)國際認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn))、計量認(rèn)證(依據(jù)50條)和質(zhì)檢機(jī)構(gòu)審查認(rèn)可(依據(jù)39條)開始由國家技術(shù)監(jiān)督的質(zhì)量監(jiān)督司、計量司、標(biāo)準(zhǔn)化司主管，2001年12月又發(fā)布了新的評審準(zhǔn)則JJG1021--1990代替了原50條和39條；1997年國家實驗室認(rèn)可委（CNACL）得到授權(quán)，一個評審組審查依據(jù)ISO/IEC17025B標(biāo)準(zhǔn)同時兼顧國家要求（39條、50條、評審準(zhǔn)則）進(jìn)行三合一認(rèn)可審查，通過審查可以由部門分別分發(fā)計量認(rèn)證和國家實驗室認(rèn)可證書。

我國從80年代即開始了實驗室認(rèn)可活動，開始由商品檢驗實驗室認(rèn)可委、中國實驗室認(rèn)可委分別進(jìn)行認(rèn)可工資，目前這兩個機(jī)構(gòu)已合并為新的中國實驗室認(rèn)可委員會（CNACL），至今已有相當(dāng)數(shù)量的實驗室通過認(rèn)可。還有相當(dāng)數(shù)量的實驗室正在做實驗室認(rèn)可的準(zhǔn)備工作，今后我國實驗室的政府計量認(rèn)證、審查認(rèn)可即將與國際接軌統(tǒng)一到ISO/IEC標(biāo)準(zhǔn)的軌道上來，避免重復(fù)評審、證出多門，減輕實驗室負(fù)擔(dān)，提高其管理水平，以適應(yīng)國內(nèi)和國際形勢的發(fā)展以及政府職能轉(zhuǎn)變的大趨勢。

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三、 獲得中國實驗室國家認(rèn)可委會員對企業(yè)的實驗室認(rèn)可的益處：

1、表明實驗室具備了按有關(guān)國際認(rèn)可準(zhǔn)則開展校準(zhǔn)和檢測服務(wù)的技術(shù)能力；

2、減少可能出現(xiàn)的質(zhì)量風(fēng)險和實驗室的責(zé)任；

3、平衡實驗室與客戶之間的利益；

4、增強實驗室的市場競爭能力，贏得政府部門、社會各界的信任；

5、獲得與中國實驗室國家認(rèn)可委員會簽署互認(rèn)協(xié)議方國家和地區(qū)實驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)的承認(rèn)；

6、參與國際間實驗室認(rèn)可雙邊、多邊合作，得到更廣泛的承認(rèn)；

7、消除國際貿(mào)易中的技術(shù)壁壘，互認(rèn)檢測結(jié)果。

多年來，我國實驗室認(rèn)可體系已與歐洲認(rèn)可合作組織（EA）和南非、巴西等多個國家和地區(qū)的實驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)簽署了互認(rèn)協(xié)議，我國認(rèn)可的實驗室以及認(rèn)可實驗室出具的檢驗/校準(zhǔn)數(shù)據(jù)得到廣泛的國際社會的承認(rèn)，并逐漸在促進(jìn)消除國際貿(mào)易中的技術(shù)壁壘、我國質(zhì)量認(rèn)證制度國際化接軌、全球性經(jīng)濟(jì)增長課題方面突顯其重要的作用。

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二、17025標(biāo)準(zhǔn)要求介紹

中國實驗室國家認(rèn)可委員會（CNACL）是我國的實驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)，承擔(dān)全國所有實驗室的ISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可。所有的校準(zhǔn)和檢測實驗室均可采用和實施ISO17025標(biāo)準(zhǔn)，按照國際慣例，凡是通過ISO17025標(biāo)準(zhǔn)的實驗室提供的數(shù)據(jù)均具備法律效應(yīng)，得到國際認(rèn)可。目前國內(nèi)已有千余家實驗室通過了ISO17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證，通過標(biāo)準(zhǔn)的貫徹，提高了實驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的性，擴(kuò)大了實驗室的知名度，從而大大提高了經(jīng)濟(jì)和社會效益。

一、實驗室認(rèn)可的基本原則 ：

1．自愿申請原則：指實驗室自己決定是否申請實驗室認(rèn)可。

2．非岐視原則：指任何實驗室，不論其隸屬關(guān)系、級別高低、規(guī)模大小、所有制性質(zhì)，只要能滿足認(rèn)可準(zhǔn)則要求，均可一視同仁獲得認(rèn)可。

3．專家評審原則：指為保證認(rèn)可的科學(xué)性和客觀公正性，對申請認(rèn)可的實驗室進(jìn)行評審是指派訓(xùn)練有素的技術(shù)專家（主體為注冊的評審員）承擔(dān)評審工作，而非由政府官員來完成。

4．國家認(rèn)可原則：指實驗室認(rèn)可僅由CNAS代表國家進(jìn)行，獲得認(rèn)可的實驗室，其技術(shù)能力和所出數(shù)據(jù)均可得到國家承認(rèn)。

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二、標(biāo)準(zhǔn)要求簡介：

ISO17025標(biāo)準(zhǔn)主要包括：定義、組織和管理、質(zhì)量體系、審核和評審、人員、設(shè)施和環(huán)境、設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、量值溯源和校準(zhǔn)、校準(zhǔn)和檢測方法、樣品管理、記錄、證書和報告、校準(zhǔn)或檢測的分包、外部協(xié)助和供給、抱怨等內(nèi)容。該標(biāo)準(zhǔn)中核心內(nèi)容為設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、量值溯源和校準(zhǔn)、校準(zhǔn)和檢測方法、樣品管理，這些內(nèi)容重點是評價實驗室校準(zhǔn)或檢測能力是否達(dá)到預(yù)期要求。

1、 ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)與實驗室管理體制建設(shè)

按照規(guī)范要求和實驗室評估標(biāo)準(zhǔn)，實驗室的管理體制必須具有相對的獨立性，具有獨立的主管和工作機(jī)構(gòu)，具有完善的管理制度，具有完整的實驗室工作隊伍。 ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，實驗室管理必須有相關(guān)的較為獨立的、滿足實驗室要求的管理機(jī)構(gòu)（4.1.1，4.1.2），實驗室組織須能保證實驗室工作獨立性和實驗室人員具有完成其職責(zé)的相關(guān)權(quán)力和資源（4.1.4），并且具有與上一級管理機(jī)構(gòu)溝通的通道（4.1.6）。應(yīng)建立實驗室管理的質(zhì)量管理手冊，提出實驗室的質(zhì)量管理方針，并被傳達(dá)至每一個實驗室相關(guān)人員（4.2）。提出了管理體制運作中的問題預(yù)防措施（4.12）、糾正措施（4.11）和改進(jìn)（4.10）。建立一年為單位的管理內(nèi)部審核制度（4.14），以12個月為典型周期對實驗室管理進(jìn)行評審（4.15）。可以看出，ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)對實驗室組織形式，體制結(jié)構(gòu)，管理制度文件，管理有效性，管理的監(jiān)督，預(yù)防和改進(jìn)方面都有較為詳細(xì)的規(guī)定。用ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實驗室組織和管理體制建設(shè)，不僅能保證實驗室任務(wù)的實現(xiàn)，而且能夠?qū)崿F(xiàn)、規(guī)范的實驗室運作模式，使得實驗室在教學(xué)科研中發(fā)揮更大作用有體制上的保證。

2 、ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)與設(shè)備管理

實驗室的其中一個功能是實驗室設(shè)備的管理?？蓮挠媱潱?jīng)濟(jì)，技術(shù)三個方面提出了設(shè)備管理的方法和要求。 ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)從服務(wù)和供應(yīng)品的提供（4.6）和技術(shù)要求的設(shè)備（5.5）對實驗室的建設(shè)和設(shè)備的管理作了規(guī)定。規(guī)定了實驗室應(yīng)該有選擇購買影響教學(xué)質(zhì)量的設(shè)備的政策和程序，對易耗品也應(yīng)該有相應(yīng)的程序（4.6.1）。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定實驗室必須有描述設(shè)備或易耗品的各種特性的技術(shù)資料和供應(yīng)商名單（4.6.2，4.6.3，4.6.4）。應(yīng)該配置保證實驗進(jìn)行并保證實驗設(shè)備正常運行（5.5.1，5.5.2），設(shè)備應(yīng)該由經(jīng)許可的人員操作（5.5.3），應(yīng)該有標(biāo)志設(shè)備的標(biāo)示，有設(shè)備使用記錄，表示設(shè)備現(xiàn)在狀態(tài)的標(biāo)示（5.5.4，5.5.5，5.5.8，5.5.9）。在設(shè)備外借或其他影響設(shè)備運行的情況時要進(jìn)行校正（5.5.6，5.5.7）。 由于ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)對設(shè)備的管理重點在于保證檢測或校準(zhǔn)結(jié)果的有效性，從這個角度進(jìn)行實驗室設(shè)備管理，能夠更有效發(fā)揮設(shè)備的使用效率。

3 、ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)與實驗室人員培養(yǎng)

ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)對實驗室應(yīng)具有相應(yīng)的管理人員和工作人員（4.1.5），條款5.2對人員的作了具體明確的規(guī)定。實驗室人員應(yīng)該具有從事相關(guān)實驗室管理工作的能力（5.2.1），應(yīng)該進(jìn)行相關(guān)的培訓(xùn)并考核培訓(xùn)的有效性（5.2.2），確保實驗室人員具有相關(guān)的任職描述和任職要求（5.2.4），應(yīng)該有相關(guān)的授權(quán)方法和時限，有人員的相關(guān)業(yè)績記錄（5.2.5）。 從標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定可以看出，ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)是從保證實驗人員能力和規(guī)范控制實驗的進(jìn)行過程，來保證了完成實驗室任務(wù)的有效性?？刂屏酥虚g過程，就保證了實驗室人員管理要求的實現(xiàn)（規(guī)程第13條）。

4、 ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)與文件記錄管理

規(guī)程對實驗室的文檔資料管理沒有專門作出相應(yīng)規(guī)定。而按照實驗室評估標(biāo)準(zhǔn)，對實驗室文件記錄的管理具有較為嚴(yán)格的要求。 ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)對實驗室管理體系、實驗室人員管理等的文件控制（4.3）、檢測實驗項目進(jìn)行記錄控制（4.13）都有專門的明確詳細(xì)規(guī)定。文件控制規(guī)定了實驗室應(yīng)該建立和維持程序來控制構(gòu)成其管理體系的所有文件，包括內(nèi)部制定的和外部的文件（4.3.1）如規(guī)章，標(biāo)準(zhǔn)，其他規(guī)范文件，檢測方法，圖紙，軟件，操作規(guī)程，指導(dǎo)書和手冊。規(guī)定了文件的批準(zhǔn)和發(fā)布（4.3.2），文件的變更控制（4.3.3）等。文件控制能夠保證使用文件的完整性，有效性。使得實驗室管理和運行有章可循。記錄的控制是在實驗進(jìn)行過程中數(shù)據(jù)記錄的控制。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定實驗室應(yīng)建立和維持識別、收集、索引、存取、存檔、存放、維護(hù)和清理質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的程序。其中包含了內(nèi)部審核、管理評審和糾正、預(yù)防措施的記錄（4.13.1.1）。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了記錄應(yīng)該存儲在有效的媒體（4.13.1.2），應(yīng)有和保密（4.13.1.3），應(yīng)防止未授權(quán)的侵入或修改（4.13.1.4）。實驗過程中的每項技術(shù)記錄應(yīng)該有足夠的信息，能夠進(jìn)行接近原始條件下的復(fù)現(xiàn)和進(jìn)行不確定度的評估（4.13.2.1）。記錄應(yīng)該及時并按照一定標(biāo)準(zhǔn)分類保存（4.13.22），出現(xiàn)錯誤時應(yīng)進(jìn)行劃改并有簽名和日期（4.13.2.3）。

5、 ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)還對實驗室對外開放時的客戶要求，標(biāo)書和合同評審作出了具體規(guī)定（4.4）。這部分對檢測實驗室來說是不可缺少的一個重要組成部分。

6、按照ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)實驗室，需要建立一系列文件，并循序漸進(jìn)進(jìn)行。 按照ISO/IEC17025標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)管理實驗室步驟 ：

① 確定提出的中心實驗室的管理、建設(shè)方針和目標(biāo)；

② 實驗室質(zhì)量體系建設(shè)方針和目標(biāo)的質(zhì)量手冊；

③ 完善或建立文件管理制度，設(shè)備管理制度，人員管理和考核制度，記錄管理制度，開放性實驗管理等相關(guān)文件；

④ 將實驗室質(zhì)量管理的政策、制度、計劃、程序和指導(dǎo)書重新進(jìn)行整理，并且傳達(dá)到相關(guān)人員，被其理解，獲取和執(zhí)行；

⑤ 實現(xiàn)實驗室審核和按期評審。

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三、ISO17025標(biāo)準(zhǔn)05版與03版的對比

與2003版準(zhǔn)則相比較，05版準(zhǔn)則發(fā)生了以下變化：

序號 準(zhǔn)則條款 05版準(zhǔn)則

（等同于ISO/IEC 17025:2005） 03版準(zhǔn)則

（等同于ISO/IEC 17025:1999） 說 明

1 前 言 符合本準(zhǔn)則的檢測和校準(zhǔn)實驗室，也是依據(jù)ISO 9001運作的。

實驗室質(zhì)量管理體系符合ISO 9001的要求，并不證明實驗室具有出具技術(shù)上有效數(shù)據(jù)和結(jié)果的能力；實驗室質(zhì)量管理體系符合本準(zhǔn)則，也不意味其運作符合ISO 9001的所有要求。 符合本標(biāo)準(zhǔn)的檢測和校準(zhǔn)實驗室，其運作也符合ISO 9001或ISO 9002。

依據(jù)ISO 9001和ISO 9002進(jìn)行的認(rèn)證，并不證明實驗室具有出具技術(shù)上有效數(shù)據(jù)和結(jié)果的能力。

說明ISO/IEC17025與ISO 9001的關(guān)系。

2 1.4 本準(zhǔn)則并不意圖用于實驗室認(rèn)證的基礎(chǔ)。 說明和9000體系認(rèn)證的關(guān)系.

3 1.4 注1：術(shù)語“管理體系”在本準(zhǔn)則中是指控制實驗室運作的質(zhì)量、管理和技術(shù)體系。 ――― 本準(zhǔn)則中所有“質(zhì)量體系”被“管理體系”取代；增加了注，說明“管理體系”。

4 1.4 注2：管理體系的認(rèn)證有時也稱為注冊。

解釋的”認(rèn)證” 概念,說明實驗室的認(rèn)證僅表明對管理體系的證明,而不能證明能力。

5 1.6 如果檢測和校準(zhǔn)實驗室符合本準(zhǔn)則的要求，其針對檢測和校準(zhǔn)所運作的質(zhì)量管理體系也就符合了ISO 9001的原則。附錄提供了ISO/IEC17025:2005和ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)的對照。本準(zhǔn)則包含了ISO9001中未包含的技術(shù)能力要求。 …當(dāng)它們從事新方法的設(shè)計（開發(fā)）和（或）結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)的和非標(biāo)準(zhǔn)的檢測和校準(zhǔn)方法制訂檢測計劃時，其檢測和校準(zhǔn)所運作的質(zhì)量體系也符合GB/T 19001 （idt ISO 9001）的要求；在實驗室僅使用標(biāo)準(zhǔn)方法時，則符合GB/T 19002（idt ISO 9002）的要求。附錄A提供了本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T 19001（ idt IISO 9001）和GB/T 19002 （idt ISO 9002）的條款對照。本標(biāo)準(zhǔn)包含了GB/T 19001 （idt ISO 9001）和GB/T 19002（ idt ISO 9002）中未包含的一些技術(shù)能力要求。 為與ISO9000：2000一致，刪掉了9002標(biāo)準(zhǔn)代號。

6 1.6 兩個”注”中出現(xiàn): ISO/IEC 17011:2004 ISO/IEC指南58:1993 ISO/IEC指南58:1993被ISO/IEC 17011:2004取代。

7 2 引用標(biāo)準(zhǔn) ISO/IEC 17000 合格評定－詞匯和通用原則。 GB/T 19001-1994 質(zhì)量體系——設(shè)計、開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的質(zhì)量保證模式（idt ISO 9001：1994）

GB/T 19002-1994 質(zhì)量體系——生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的質(zhì)量保證模式（idt ISO 9002：1994）

ISO/IEC指南2，標(biāo)準(zhǔn)化及相關(guān)活動的一般術(shù)語和定義 9000:1994系列標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)廢止;17000標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)發(fā)布,并在認(rèn)證認(rèn)可領(lǐng)域中使用。

8 3 術(shù)語和定義 注： ISO 9000規(guī)定了與質(zhì)量有關(guān)的通用定義，ISO/IEC 17000則專門規(guī)定了與認(rèn)證和實驗室認(rèn)可有關(guān)的定義。若ISO 9000與ISO/IEC 17000和VIM中給出的定義有差異，優(yōu)先使用ISO/IEC 17000和VIM中的定義。 注： ISO 8402規(guī)定了與質(zhì)量有關(guān)的一般定義，ISO/IEC指南2則專門規(guī)定了與標(biāo)準(zhǔn)化、認(rèn)證和實驗室認(rèn)可有關(guān)的定義。若ISO 8402與ISO/IEC指南2和VIM中給出的定義有差異，優(yōu)先使用ISO/IEC指南2和VIM中的定義。 引用的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變更。

9 4.1.5 a) 有管理人員和技術(shù)人員，不考慮他們的其他職責(zé)，他們應(yīng)具有所需的權(quán)力和資源來履行包括實施、保持和改進(jìn)管理體系的職責(zé)、識別對管理體系或檢測和/或校準(zhǔn)程序的偏離，以及采取預(yù)防或減少這些偏離的措施（見5.2）； 有管理人員和技術(shù)人員。他們具有所需的權(quán)力和資源以履行其職責(zé)、識別對質(zhì)量體系或檢測和（或）校準(zhǔn)程序的偏離，以及采取措施預(yù)防或減少這種偏離（見5.2）； 在職責(zé)前增加了”包括實施、保持和改進(jìn)管理體系的”定語。

10 4.1.5k) 確保實驗室人員理解他們活動的相互關(guān)系和重要性，以及如何為管理體系質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)做出貢獻(xiàn)。 ---- 新增加內(nèi)容。

11 4.1.6 管理者應(yīng)確保在實驗室內(nèi)部建立適宜的溝通機(jī)制，并就與管理體系有效性的事宜進(jìn)行溝通。 ---- 新增加內(nèi)容。

12 4.2 管理體系 質(zhì)量體系 與9000一致。

13 4.2.2 實驗室管理體系中與質(zhì)量有關(guān)的政策，包括質(zhì)量方針聲明，應(yīng)在質(zhì)量手冊（不論如何稱謂）中闡明。應(yīng)制定總體目標(biāo)并在管理評審時加以評審。質(zhì)量方針聲明應(yīng)在管理者的授權(quán)下發(fā)布，至少包括下列內(nèi)容： 4.2.2 實驗室質(zhì)量體系的方針和目標(biāo)應(yīng)在質(zhì)量手冊（不論如何稱謂）中予以規(guī)定?？傮w目標(biāo)應(yīng)以文件形式寫入質(zhì)量方針聲明；質(zhì)量方針聲明應(yīng)由首席執(zhí)行者授權(quán)發(fā)布，至少包括下列內(nèi)容：

e)實驗室管理層對遵循本標(biāo)準(zhǔn)的承諾。

①刪除有爭議的“總體目標(biāo)應(yīng)以文件形式寫入質(zhì)量方針聲明”內(nèi)容。

②明確對實驗室“總體目標(biāo)”進(jìn)行管理評審；

將“首席執(zhí)行者”改為“管理層”。

14 4.2.2 c) 與質(zhì)量有關(guān)的管理體系的目的； 質(zhì)量體系的目標(biāo)。 將“質(zhì)量體系”改為“管理體系”；“目標(biāo)”改為“目的”。

15 4.2.2e) 實驗室管理層對遵循本準(zhǔn)則及持續(xù)改進(jìn)管理體系有效性的承諾。 實驗室管理層對遵循本標(biāo)準(zhǔn)的承諾。

增加了 “持續(xù)改進(jìn)”內(nèi)容。

16 4.2.2e)注 …的方法和客戶的需要來… …的方法和客戶的需要來… 為與9000標(biāo)準(zhǔn)一致，英文以“customer”代替了“client”,中文無變化；準(zhǔn)則中所有出現(xiàn)的“客戶”均如此。

17 4.2.3 管理者應(yīng)提供建立和實施管理體系以及持續(xù)改進(jìn)其有效性承諾的證據(jù)。 ――― 新增條款，提出了管理者的概念。

18 4.2.4 管理者應(yīng)將滿足客戶要求和法定要求的重要性傳達(dá)到組織 ――― 新增加條款。

19 4.2.5 質(zhì)量手冊應(yīng)包括或指明含技術(shù)程序在內(nèi)的支持性程序，并概述管理體系中所用文件的架構(gòu)。 條款4.2.3 條款號變更;“質(zhì)量體系”改為“管理體系”。

20 4.2.6 質(zhì)量手冊中應(yīng)確定技術(shù)管理層和質(zhì)量主管的作用和責(zé)任，包括確保遵循本準(zhǔn)則的責(zé)任。 條款4.2.4 條款號變動。

21 4.2.7 當(dāng)策劃和實施管理體系的變更時，管理者應(yīng)確保維持管理體系的完整性。 ――― 新增加條款。

22 4.7.1 實驗室應(yīng)與客戶或其代表合作，以明確客戶的要求，并在確保其他客戶機(jī)密的前提下，允許客戶到實驗室監(jiān)視與其工作有關(guān)的操作。 4．7實驗室應(yīng)與客戶或其代表合作，以明確客戶的要求，并在確保其他客戶機(jī)密的前提下，允許客戶到實驗室監(jiān)視與其工作有關(guān)的操作。 增加了4.7.1條款編號，內(nèi)容無變化。

23 4.7.2 實驗室應(yīng)向客戶征求反饋意見，無論是正面的還是負(fù)面的。應(yīng)使用和分析這些意見并應(yīng)用于改進(jìn)管理體系、檢測和校準(zhǔn)活動及對客戶的服務(wù)。 4.7注3：鼓勵實驗室從其客戶處搜集其他反饋資料（例如通過客戶調(diào)查），無論是正面的還是負(fù)面的反饋。這些反饋可用于改進(jìn)質(zhì)量體系、檢測和校準(zhǔn)工作及對客戶的服務(wù)。 將原【注3】的內(nèi)容作為強制要求，更改成標(biāo)準(zhǔn)條款。

24 4.7.2注 注：反饋意見的類型例如：客戶滿意度調(diào)查、與客戶一起評價檢測或校準(zhǔn)報告。 見上欄 在【注3】括號中的內(nèi)容擴(kuò)充，變成新的“注”。

25 4.9.1 c) 立即進(jìn)行糾正，同時對不符合工作的可接受性作出決定； 立即采取糾正措施，同時對不符合工作的可接受性作出決定； 將“糾正措施”改為“糾正”。

26 4.10改進(jìn) 實驗室應(yīng)通過實施質(zhì)量方針和目標(biāo)、應(yīng)用審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正措施和預(yù)防措施以及管理評審來持續(xù)改進(jìn)管理體系的有效性。 ――― 新增加1個要素。

27 4.11.5 當(dāng)對不符合或偏離的鑒別… 4.10.5當(dāng)對不符合或偏離的鑒別… 英文以“nonconformities”取代“nonconformances”，中文無變化；條款號由于增加了4.10而順延。

28 4.15.1 管理者 執(zhí)行管理層 取消了執(zhí)行管理層的概念。

29 4.15.1 ——改進(jìn)的建議； ――― 增加了1個輸入。

30 5.2.2 實驗室管理層應(yīng)制訂實驗室人員的教育、培訓(xùn)和技能目標(biāo)。應(yīng)有確定培訓(xùn)需求和提供人員培訓(xùn)的政策和程序。培訓(xùn)計劃應(yīng)與實驗室當(dāng)前和預(yù)期的任務(wù)相適應(yīng)。應(yīng)評價這些培訓(xùn)活動的有效性。 5.2.2 實驗室管理層應(yīng)制訂實驗室人員的教育、培訓(xùn)和技能目標(biāo)。應(yīng)有確定培訓(xùn)需求和提供人員培訓(xùn)的政策和程序。培訓(xùn)計劃應(yīng)與實驗室當(dāng)前和預(yù)期的任務(wù)相適應(yīng)。

增加了“評價這些培訓(xùn)活動的有效性”要求。

31 5.9.1 實驗室應(yīng)有質(zhì)量控制程序… 5.9實驗室應(yīng)有質(zhì)量控制程序… 增加了5.9.1 編號。

32 5.9.2 應(yīng)分析質(zhì)量控制的數(shù)據(jù)，在發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)超出預(yù)定的判據(jù)時，應(yīng)采取有計劃的措施來糾正出現(xiàn)的問題，并防止報告錯誤的結(jié)果。 ――― 新增加條款。