我國(guó)的計(jì)量認(rèn)證行政主管部門(mén)為國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局（原國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局）認(rèn)證與實(shí)驗(yàn)室評(píng)審管理司。依據(jù)是《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》。 [2]

具體分為如下幾個(gè)階段：

1、申請(qǐng)階段，質(zhì)檢機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)并提交有關(guān)材料；

2、初查階段（必要時(shí)進(jìn)行），按規(guī)范要求幫助質(zhì)檢機(jī)構(gòu)建立健全質(zhì)量體系，并使之正常運(yùn)行；

3、預(yù)審階段（必要時(shí)進(jìn)行），按規(guī)范要求進(jìn)行摸擬評(píng)審，查找不符合項(xiàng)并要求整改；

4、正式評(píng)審，主管部門(mén)組成評(píng)審組對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證的機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)審；

5、上報(bào)、審核、發(fā)證階段，對(duì)考核合格的產(chǎn)品質(zhì)檢機(jī)構(gòu)由有關(guān)人民政府計(jì)量行政主管部門(mén)審查、批準(zhǔn)、頒發(fā)計(jì)量認(rèn)證合格證，并同意其使用統(tǒng)一的計(jì)量認(rèn)證標(biāo)志。不合格的發(fā)給考核評(píng)審結(jié)果通知書(shū)；

6、復(fù)查階段，質(zhì)檢機(jī)構(gòu)每五年要進(jìn)行到期復(fù)查，各機(jī)構(gòu)應(yīng)提前半年向原發(fā)證部門(mén)提出申請(qǐng)，申請(qǐng)時(shí)須上的材料項(xiàng)目與次申請(qǐng)認(rèn)證時(shí)相同；

7、監(jiān)督抽查階段，計(jì)量行政主管部門(mén)對(duì)已取得計(jì)量認(rèn)證合格證書(shū)的單位，在五年有效期內(nèi)可安排監(jiān)督抽查，以促進(jìn)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的建設(shè)和質(zhì)量體系的有效運(yùn)行。

按申請(qǐng)書(shū)要求申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定需要準(zhǔn)備的資料:

(1)、典型報(bào)告或證書(shū)(每個(gè)類(lèi)別1份);

(2)、質(zhì)量手冊(cè)與程序文件各一套;

(3)、法人地位證明文件(適用于首次、復(fù)查)，對(duì)獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)需提供法人登記/注冊(cè)證書(shū)，對(duì)非獨(dú)立法人機(jī)構(gòu)需提供機(jī)構(gòu)設(shè)立批文、所屬法人單位法律地位證明文件、法人授權(quán)文件、管理者的任命文件;

(4)、固定場(chǎng)所產(chǎn)權(quán)/使用權(quán)證明文件;

(5)、管理體系內(nèi)審、管理評(píng)審記錄(適用于首次、復(fù)查評(píng)審);

(6)、從事特殊領(lǐng)域檢驗(yàn)檢測(cè)人員資質(zhì)證明(適用時(shí))。

還應(yīng)提交的附表包括:

(1)、檢驗(yàn)檢測(cè)能力申請(qǐng)表;

(2)、授權(quán)簽字人申請(qǐng)匯總表與授權(quán)簽字人申請(qǐng)表;

(3)、組織機(jī)構(gòu)框圖;

(4)、檢驗(yàn)檢測(cè)人員一覽表;

(5)、儀器設(shè)備(標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))配置表;

(6)、機(jī)構(gòu)法人性質(zhì)變更審批表;

(7)、人員變更備案審批表;

(8)、機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)(方法)變更審批表;

(9)、取消檢驗(yàn)檢測(cè)能力審批表;

(10)、機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定名稱(chēng)變更審批表。

申請(qǐng)CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定的條件

（1）依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織；

（2）具有與其從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)相適應(yīng)的檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)人員和管理人員；

（3）具有固定的工作場(chǎng)所，工作環(huán)境滿(mǎn)足檢驗(yàn)檢測(cè)要求；

（4）具備從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)所必需的檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備設(shè)施；

（5）具有并有效運(yùn)行保證其檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)獨(dú)立、公正、科學(xué)、誠(chéng)信的管理體系，并且有效運(yùn)行6個(gè)月以上；

（6）符合有關(guān)法律法規(guī)或者標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范規(guī)定的特殊要求。

對(duì)實(shí)驗(yàn)室的法律地位要求的區(qū)別

CNAS認(rèn)可對(duì)實(shí)驗(yàn)室的法律地位沒(méi)有限制，可以是企業(yè)內(nèi)部的實(shí)驗(yàn)室，也可以是獨(dú)立的第三方實(shí)驗(yàn)室。

CMA實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定的對(duì)象，需要是獨(dú)立的第三方實(shí)驗(yàn)室、政府相關(guān)部門(mén)下屬的事業(yè)單位實(shí)驗(yàn)室等。

四、報(bào)告有效范圍的區(qū)別

通過(guò)CNAS認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室在其認(rèn)可范圍內(nèi)出具的帶CNAS標(biāo)識(shí)的報(bào)告，可在全球的多個(gè)國(guó)家和地區(qū)通行（雙方簽署了互認(rèn)協(xié)議MRA）。