自由銷售證書(Free Sales Certificate)
自由銷售證書(Free Sales Certificate,簡稱FSC),亦稱自由銷售證明書(Certificate offree Sale,簡稱CFS),政府機構(gòu)出具的一般叫出口銷售證明書(比如醫(yī)療器械類,一般由藥監(jiān)局出具產(chǎn)品出口銷售證明書),也有各種行業(yè)協(xié)會出具的產(chǎn)品出口銷售證明書。
一、外貿(mào)出口業(yè)務(wù)中為什么要辦理自由銷售證書呢?
因為出口產(chǎn)品的生產(chǎn)銷售不論在哪個國家都應(yīng)該有合法的手續(xù),產(chǎn)品出口目的國的相關(guān)主管部門對于出口至該國家的某批次產(chǎn)品,是否具有合法生產(chǎn)銷售手續(xù)并不清楚,于是要求進口商提供原產(chǎn)自中國大陸產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址及產(chǎn)品品名規(guī)格型號及是否獲得中國政府相關(guān)部門許可并首先被允許在中國大陸自由銷售的證明文件,這個證明書文件就是自由銷售證書。說白了就是:你賣給我的東西,必須是有合法生產(chǎn)銷售手續(xù)的,不能是假冒偽劣的三無產(chǎn)品(無生產(chǎn)廠家、無生產(chǎn)地址、無品名規(guī)格)。
自由銷售證書做大使館認證分2種:
1、由檢測機構(gòu)出具的自由銷售證書,然后提交給我們拿去貿(mào)促會做成證明書形式.
2、由公司自己寫份自由銷售聲明,然后提交給我們拿去貿(mào)促會做成證明書形式.
自由銷售證書代辦的一些材料
一、政府監(jiān)管部門出具的自由銷售證書,認證時需提供以下佐證資料:
1、 生產(chǎn)許可證;
2、 有效的公司營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
二、 由行業(yè)商協(xié)會出具的自由銷售證書,認證時需提供以下佐證資料:
1、 可證明行業(yè)商協(xié)會具備合法資質(zhì)的文件(比如營業(yè)執(zhí)照等);
2、 生產(chǎn)許可證;
3、 法定商檢產(chǎn)品需提供第三方機構(gòu)檢驗證書(如商檢健康證);
4、 有效的公司營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
什么是中國國際出口銷售貿(mào)易協(xié)會自由銷售證書呢?
中國國際出口銷售貿(mào)易協(xié)會自由銷售證書具體指的是貨物在出口南美洲地區(qū)或國家時需要提供的一份用來證明此批次出口貨物是符合正規(guī)生產(chǎn)以及擁有合法銷售手續(xù)的一份證明書。
中國國際出口銷售貿(mào)易協(xié)會出具的自由銷售證書一般適用于資質(zhì)不足的外貿(mào)企業(yè)辦理,其中包括所出口企業(yè)不在商務(wù)部的白名單內(nèi)或者提供不了藥監(jiān)局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證等。
如何辦理中國國際出口銷售貿(mào)易協(xié)會自由銷售證書?
其實,辦理一份中國國際出口銷售貿(mào)易協(xié)會自由銷售證書非常的簡單,由于中國國際出口銷售貿(mào)易協(xié)會對自由銷售證書中的任何產(chǎn)品都沒有太大的要求及限制,所以只要按照中國國際出口銷售貿(mào)易協(xié)會的要求提供以下資料即可:
1、填寫一份《自由銷售證書》格式;
2、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
3、生產(chǎn)許可證復(fù)印件
4、產(chǎn)品的檢測報告;
5、填寫一份申請書并蓋章;
條為進一步規(guī)范食品藥品監(jiān)督管理部門出具醫(yī)療器械出口銷售證明的服務(wù)性事項的辦理,便利醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品出口,特制定本規(guī)定。
第二條在我國已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書及生產(chǎn)許可證書,或已辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案的,食品藥品監(jiān)督管理部門可為相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)(以下簡稱企業(yè))出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。
第三條企業(yè)所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》的管理工作。
第四條企業(yè)應(yīng)當向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門或其指定的部門(以下簡稱出具證明部門)提交《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表》,并報送加蓋企業(yè)公章的以下資料,資料內(nèi)容應(yīng)與出口產(chǎn)品的實際信息一致:
(一)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;
(二)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證的復(fù)印件;
(三)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證的復(fù)印件;
(四)所提交材料真實性及中英文內(nèi)容一致的自我保證聲明。

