聚丙烯酰胺凝膠電泳（Polyacrylamide Gel Electrophoresis, PAGE）

支持介質：丙烯酰胺（Acr）與交聯(lián)劑甲叉雙丙烯酰胺（Bis）聚合形成的凝膠，孔徑可通過調整 Acr/Bis 比例控制（5%-20% 凝膠對應不同孔徑）。

核心特點：孔徑小（1-10nm）、分辨率（可區(qū)分分子量相差 1kDa 的蛋白質）、重復性好。

適用對象：小分子物質，如蛋白質、小分子 DNA（＜1kb）、RNA。

關鍵分支：

SDS-PAGE（十二烷基硫酸鈉 - PAGE）：常用的蛋白質分析技術。SDS 是陰離子去污劑，可使蛋白質變性并結合等量 SDS（每克蛋白質結合 1.4g SDS），消除蛋白質自身電荷差異，僅通過分子大小實現(xiàn)分離，可用于蛋白質分子量測定、純度鑒定。

Native-PAGE（非變性 PAGE）：不添加 SDS 和還原劑，蛋白質保持天然構象和電荷，分離依賴 “電荷 + 大小 + 形狀”，可用于分析蛋白質活性、復合物組成。

電泳涂裝（核心：控制電場與槽液參數）

工件掛裝：將烘干后的工件固定在掛具上，確保與電極接觸良好（掛具需定期清理，避免涂層堆積影響導電性）。

電泳槽浸涂：將工件放入電泳槽中，控制關鍵參數：

電壓：陰極電泳通常 60-300V，陽極電泳 20-80V（電壓越高，涂層沉積越快，但過高易產生針孔）；

溫度：槽液溫度 20-30℃（溫度過高會導致涂料變質，過低則沉積效率下降）；

時間：1-5 分鐘（根據涂層厚度需求調整，通常干膜厚度 20-50μm）；

槽液 pH 值：陰極電泳 pH 6.0-7.5，陽極電泳 pH 8.0-9.5（需定期監(jiān)測并調整，避免影響涂料穩(wěn)定性）。

超濾水洗：工件從電泳槽取出后，用 “超濾水”（通過超濾膜過濾的槽液）清洗表面殘留的未沉積涂料，回收涂料并減少廢水排放（環(huán)保關鍵步驟）。

水洗 1（脫脂后）

目的：沖洗工件表面殘留的脫脂劑，避免帶入后續(xù)酸洗 / 磷化槽。

工藝：常溫水洗，時間 1-2 分鐘，可采用噴淋方式提率。

控制：水洗后工件表面 pH 值應接近中性（6-8）。

后處理階段（固化：形成終涂層性能）

通過高溫固化使?jié)衲そ宦?lián)成致密的干膜，賦予涂層硬度、耐腐蝕性等關鍵性能。

瀝干

操作：將工件懸掛瀝干表面水分，避免烘干時水分聚集導致涂層流掛。

烘干固化

核心：通過高溫使涂料中的樹脂、交聯(lián)劑發(fā)生化學反應，形成三維網狀結構。

關鍵參數：

溫度：陰極電泳 160-180℃，陽極電泳 140-160℃（需根據涂料類型調整，誤差 ±5℃）；

時間：20-40 分鐘（從工件達到設定溫度開始計時，確保完全固化）。

注意：升溫速率需控制（通常 5-10℃/min），避免涂層因急劇升溫產生氣泡。

冷卻

操作：工件從烘箱取出后自然冷卻至室溫（或強制風冷），避免高溫下接觸灰塵。

檢驗與修整

檢測項目：

外觀：無針孔、流掛、色差、縮孔等缺陷；

性能：膜厚（20-50μm，用膜厚儀測量）、附著力（劃格法測試，需達 0 級或 1 級）、耐腐蝕性（鹽霧測試、耐沖擊性）；

修整：輕微缺陷（如小顆粒）可打磨后補涂，嚴重缺陷需退膜返工。