CMA 認證的流程

準備階段：

明確申請的檢測項目范圍（需在國家認可的檢測能力清單內）；

建立并運行質量管理體系（通常需至少 3 個月試運行）；

提交申請材料（如《檢驗檢測機構資質認定申請書》、法人證明、設備清單、人員資質等）。

審核階段：

形式審查：監(jiān)管部門對申請材料的完整性、合規(guī)性進行初審；

現(xiàn)場評審：評審組實地核查實驗室的設備、人員、管理體系運行情況，包括盲樣測試、現(xiàn)場操作考核等。

審批與發(fā)證：

評審通過后，由發(fā)證部門批準并頒發(fā)《檢驗檢測機構資質認定證書》；

證書上會明確認證的檢測范圍、有效期等信息。

證書有效期與維護

有效期：CMA 證書有效期為6 年。

延續(xù)要求：有效期屆滿前 3 個月需申請延續(xù)，流程類似首次申請，但可簡化部分環(huán)節(jié)；

監(jiān)督管理：獲證機構需接受年度監(jiān)督檢查、飛行檢查等，若存在違規(guī)（如數(shù)據(jù)造假、管理混亂），可能被暫?；虺蜂N資質。

基礎資質與法律文件

這部分材料用于證明實驗室的合法設立及基本運營資格，是認證申請的前提。

法人資格證明：如企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)單位法人證書等，需確保在有效期內，且經營范圍包含與檢測相關的業(yè)務。

固定場所證明：實驗室場地的產權證明或租賃合同（租賃期需覆蓋認證有效期），明確場地用途為檢測活動，且地址與申請信息一致。

法定代表人及技術負責人等身份證明：包括身份證復印件、任職文件（如任命書），需明確技術負責人的專業(yè)背景和從業(yè)經歷（需符合相關領域要求）。

體系文件材料

體現(xiàn)實驗室管理體系的規(guī)范性，需符合《檢驗檢測機構資質認定評審準則》等標準要求。

質量手冊：實驗室管理體系的綱領性文件，包含質量方針、目標、組織結構、職責權限、管理要求等核心內容，需覆蓋檢測全流程的質量控制。

程序文件：針對關鍵環(huán)節(jié)（如合同評審、樣品管理、儀器校準、報告出具、內部審核等）制定的標準化流程文件，明確操作步驟和責任部門。

作業(yè)指導書：針對具體檢測項目的操作規(guī)范，包括檢測方法、儀器操作流程、數(shù)據(jù)處理方式等，需具有可操作性，且引用的檢測方法需為現(xiàn)行有效版本（如國家標準、行業(yè)標準等）。

記錄表格模板：如樣品接收記錄、儀器使用記錄、校準證書、檢測原始記錄、報告審批記錄等，需滿足溯源性和可追溯性要求。