管理體系文件

質(zhì)量手冊、程序文件（需包含管理體系要素、關(guān)鍵流程的規(guī)定）。

內(nèi)部審核報告、管理評審報告（證明體系有效運行）。

公正性聲明、風險評估記錄等。

項目范圍性

申請的檢驗檢測項目需與實驗室實際能力一致，避免超出設(shè)備、人員或方法覆蓋范圍，否則可能導(dǎo)致評審不通過。

管理體系有效性

管理體系需 “落地” 而非僅停留在文件層面，現(xiàn)場評審會重點核查實際操作是否符合體系規(guī)定（如樣品編號是否與記錄一致、設(shè)備維護是否有記錄等）。

重慶智匯源認證服務(wù)公司；是西南地區(qū)專業(yè)的實驗室認證服務(wù)公司。

認證業(yè)務(wù)專精廣泛，定位西南，服務(wù)全國。

公司專業(yè)從事：實驗室ISO17025認證；檢驗檢測機構(gòu)ISO17020認證；檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)CMA認證；特種設(shè)備檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)證書；國防實驗室DILAC認證；醫(yī)學(xué)實驗室ISO15189認證；已為近千家客戶提供優(yōu)質(zhì)、專業(yè)的認證和輔導(dǎo)。

儀器設(shè)備管理

所有用于檢驗檢測的設(shè)備需在檢定 / 校準有效期內(nèi)，并張貼合格標識；設(shè)備臺賬、檢定 / 校準證書需齊全，且證書中 “校準結(jié)果” 需能滿足檢測方法的精度要求（如某項目要求儀器誤差≤0.1%，校準證書需明確該設(shè)備誤差符合要求）。

設(shè)備使用記錄、維護保養(yǎng)記錄需完整（如日常開機檢查、定期維護、故障維修記錄），能追溯設(shè)備的歷史狀態(tài)（避免出現(xiàn) “設(shè)備長期未維護但仍在使用” 的情況）。

評審組可能現(xiàn)場核查設(shè)備的實際狀態(tài)（如是否正常運行、量程是否覆蓋檢測需求），需提前確保設(shè)備調(diào)試到位，避免故障。