CNAS 認證的意義

提升公信力：獲得 CNAS 認可的實驗室，其檢測 / 校準結果在國內外得到廣泛承認，增強客戶對結果的信任。

參與國際互認：CNAS 是國際實驗室認可合作組織（ILAC）和亞太實驗室認可合作組織（APLAC）的成員，通過 CNAS 認可的實驗室結果可在成員間互認，減少重復檢測，降低成本。

規(guī)范內部管理：認證過程推動實驗室建立完善的質量管理體系，提高檢測數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。

拓展業(yè)務機會：部分行業(yè)法規(guī)或客戶要求實驗室必須具備 CNAS 認可資質，如進出口檢測、產(chǎn)品認證等領域。

CNAS 認證的基本流程

準備階段

建立符合 ISO/IEC 17025 的管理體系，并運行至少 6 個月。

進行內部審核和管理評審，確保體系有效運行。

準備申請材料，包括申請書、質量手冊、程序文件、檢測 / 校準能力范圍等。

申請階段

向 CNAS 提交申請材料，CNAS 對材料進行形式審查，符合要求后受理。

評審階段

文件評審：評審員對實驗室的管理體系文件進行審查，判斷其是否符合標準要求。

現(xiàn)場評審：評審組到實驗室現(xiàn)場，通過觀察、訪談、查閱記錄、現(xiàn)場實驗等方式，評估實驗室的實際能力。

整改與批準

實驗室對評審中發(fā)現(xiàn)的不符合項進行整改，并提交整改報告。

CNAS 對整改報告進行驗證，符合要求后批準認可，頒發(fā)認可證書。

監(jiān)督與復評審

獲證后，CNAS 會進行定期監(jiān)督評審（通常每年 1 次）和復評審（每 3 年 1 次），確保實驗室持續(xù)符合要求。

現(xiàn)場評審：現(xiàn)場評審在實驗室申請認可的地點內進行，具體日期由 CNAS 秘書處或委托評審組長與實驗室協(xié)商確定。評審內容包括觀察實驗操作、檢查設備設施、審查記錄和文件等，以驗證管理體系和技術能力的有效性。

文件完整性或協(xié)調性不足

質量手冊、程序文件未覆蓋 CNAS-CL01（或適用準則）的全部要素，例如缺少對 “不確定度評估”“設備管理” 等關鍵環(huán)節(jié)的規(guī)定。

文件之間存在矛盾（如程序文件與質量手冊表述不一致），或未結合實驗室實際業(yè)務（如未明確特定檢測領域的特殊流程）。