我們要辦理一個(gè)自由銷(xiāo)售證書(shū)，需要提供哪些資料？
自由銷(xiāo)售證明書(shū)有三種：公司自己出具的，行業(yè)協(xié)會(huì)出具的，政府相關(guān)部門(mén)出具的，問(wèn)清楚用證方要哪一種，還是三種都可以，有些需要貿(mào)促會(huì)認(rèn)證，有些還需要做使館認(rèn)證。自由銷(xiāo)售證明做貿(mào)促會(huì)認(rèn)證或者使館認(rèn)證是可以代辦的。
近年來(lái)，企業(yè)提交自由銷(xiāo)售證明的申請(qǐng)與日俱增，除藥品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品的自由銷(xiāo)售證明由國(guó)內(nèi)專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)出具外，其他的自由銷(xiāo)售證明通常是由企業(yè)自行出具，貿(mào)促會(huì)以證明書(shū)的形式加以認(rèn)證。如果企業(yè)認(rèn)證自行出具的自由銷(xiāo)售證明，則需要提交相應(yīng)的佐證材料，如生產(chǎn)許可證、銷(xiāo)售合同、報(bào)關(guān)單等以核實(shí)自由銷(xiāo)售證明的相關(guān)信息。
自由銷(xiāo)售證書(shū)（Free Sales Certificate）
自由銷(xiāo)售證書(shū)（Free Sales Certificate，簡(jiǎn)稱(chēng)FSC），亦稱(chēng)自由銷(xiāo)售證明書(shū)（Certificate offree Sale，簡(jiǎn)稱(chēng)CFS），政府機(jī)構(gòu)出具的一般叫出口銷(xiāo)售證明書(shū)（比如醫(yī)療器械類(lèi)，一般由藥監(jiān)局出具產(chǎn)品出口銷(xiāo)售證明書(shū)），也有各種行業(yè)協(xié)會(huì)出具的產(chǎn)品出口銷(xiāo)售證明書(shū)。
一、外貿(mào)出口業(yè)務(wù)中為什么要辦理自由銷(xiāo)售證書(shū)呢？
因?yàn)槌隹诋a(chǎn)品的生產(chǎn)銷(xiāo)售不論在哪個(gè)國(guó)家都應(yīng)該有合法的手續(xù)，產(chǎn)品出口目的國(guó)的相關(guān)主管部門(mén)對(duì)于出口至該國(guó)家的某批次產(chǎn)品，是否具有合法生產(chǎn)銷(xiāo)售手續(xù)并不清楚，于是要求進(jìn)口商提供原產(chǎn)自中國(guó)大陸產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、地址及產(chǎn)品品名規(guī)格型號(hào)及是否獲得中國(guó)政府相關(guān)部門(mén)許可并首先被允許在中國(guó)大陸自由銷(xiāo)售的證明文件，這個(gè)證明書(shū)文件就是自由銷(xiāo)售證書(shū)。說(shuō)白了就是：你賣(mài)給我的東西，必須是有合法生產(chǎn)銷(xiāo)售手續(xù)的，不能是假冒偽劣的三無(wú)產(chǎn)品（無(wú)生產(chǎn)廠(chǎng)家、無(wú)生產(chǎn)地址、無(wú)品名規(guī)格）。
第五條出具證明部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)企業(yè)提交的相關(guān)資料進(jìn)行審查核對(duì)。符合要求的，應(yīng)當(dāng)出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷(xiāo)售證明》；不符合要求的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)說(shuō)明理由。
需要出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷(xiāo)售證明》的企業(yè)，其生產(chǎn)不符合相關(guān)法規(guī)要求，企業(yè)信用等級(jí)較低,或在生產(chǎn)整改、涉案處理期間的，不予出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷(xiāo)售證明》。
第六條《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷(xiāo)售證明》編號(hào)的編排方式為：XX食藥監(jiān)械出XXXXXXXX號(hào)。其中：
位X代表生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市的簡(jiǎn)稱(chēng)；
第二位X代表生產(chǎn)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的簡(jiǎn)稱(chēng)；
第三到第六位X代表4位數(shù)的證明出具年份；
第七到第十位X代表4位數(shù)的證明出具流水號(hào)。
第七條《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷(xiāo)售證明》有效日期不應(yīng)超過(guò)申報(bào)資料中企業(yè)提交的各類(lèi)證件到達(dá)的截止日期，且最長(zhǎng)不超過(guò)2年。
第十一條企業(yè)提供虛假證明或者采取其他欺騙手段騙取《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷(xiāo)售證明》的，5年內(nèi)不再為其出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷(xiāo)售證明》，并將企業(yè)名稱(chēng)、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證編號(hào)、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證編號(hào)、法定代表人和組織機(jī)構(gòu)代碼等信息予以通告。
第十二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證所出口產(chǎn)品符合醫(yī)療器械出口相關(guān)規(guī)定要求，并應(yīng)當(dāng)符合進(jìn)口國(guó)的相關(guān)要求。在出口過(guò)程中所發(fā)生的一切法律責(zé)任，由企業(yè)自行承擔(dān)。
